Plattenepithelkarzinome der …

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Zusammenfassung Zusammenfassung

Cancers, die kollektiv als Kopf- und Halskrebs bekannt sind, beginnen in der Regel in den Plattenepithel-Zellen, die die feuchten, Schleimhautoberflächen im Inneren des Kopfes und Halses (zum Beispiel in den Mund, die Nase und der Kehle) auskleiden. Diese Plattenepithelkarzinome Krebserkrankungen werden oft als Plattenepithelkarzinome des Kopfes und des Halses bezeichnet. Mindestens 75% der Kopf-Hals-Tumoren werden durch Tabak- und Alkoholkonsum verursacht. Eine Infektion mit krebserregenden Typen des humanen Papillomvirus (HPV), insbesondere HPV-16, ist ein Risikofaktor für einige Arten von Kopf- und Halskrebs. Die Symptome von Kopf- und Halskrebs kann eine Beule oder einen wunden umfassen, die nicht heilen, Halsschmerzen, die nicht weggeht, Schwierigkeiten beim Schlucken, und eine Änderung oder Heiserkeit in der Stimme. Die Behandlung von Kopf- und Halskrebs kann die Operation, Strahlentherapie umfassen. Chemotherapie. gezielte Therapie oder eine Kombination von Behandlungen. [1]

Diagnose Die Diagnose

eine Diagnose für eine genetische oder seltene Krankheit machen kann oft schwierig sein. Fachkräfte im Gesundheitswesen aussehen typischerweise bei einer Krankengeschichte einer Person, Symptome, körperliche Untersuchung und Labortestergebnisse, um eine Diagnose zu stellen. Die folgenden Ressourcen bieten Informationen über die Diagnose im Zusammenhang und für diesen Zustand zu testen. Wenn Sie Fragen haben über eine Diagnose bekommen, sollten Sie ein medizinisches Fachpersonal in Verbindung.

Test-Ressourcen

  • Die Gentests Registry (GTR) enthält Informationen über die genetische Tests für diese Bedingung. Die Zielgruppe für die GTR ist Gesundheits-Anbieter und Forscher. Patienten und Verbraucher mit spezifischen Fragen zu einem genetischen Test sollte ein Arzt wenden oder eine Genetik professionell.

Behandlung Behandlung

FDA-zugelassenen Behandlungen

Das Medikament (e) unten aufgeführten wurden von der Food and Drug Administration (FDA) als Orphan-Produkte für die Behandlung dieser Erkrankung zugelassen. Erfahren Sie mehr Waise Produkte.

  • Cetuximab(Markenname: Erbitux ) — Hergestellt von ImClone Systems Incorporated
    FDA-zugelassene Indikation: Für den Einsatz in Kombination mit einer Strahlentherapie für die Behandlung von lokal oder regional fortgeschrittenen Plattenepithelkarzinomen des Kopfes und Halses (SCCHN) und für die Verwendung als Monotherapie für die Behandlung von Patienten mit rezidivierendem oder metastasierendem SCCHN für wem
    National Library of Medicine Drug Information Portal
    Medline Plus-Gesundheitsinformation
  • Amifostine(Markenname: Ethyol ) — Hergestellt von Medimmune Oncology, Inc.
    FDA-zugelassene Indikation: Verringerung der Häufigkeit von mittelschwerer bis schwerer Xerostomie bei Patienten postoperative Strahlentherapie für Kopf- und Halskrebs unterziehen, wo die Strahlung Port, einen wesentlichen Teil der Parotiden enthält.
    National Library of Medicine Drug Information Portal

Forschung Forschung

Forschung hilft uns, besser Krankheiten zu verstehen und die Fortschritte in der Diagnose und Behandlung führen kann. Dieser Abschnitt enthält Ressourcen, die Sie über die medizinische Forschung und Möglichkeiten zu helfen, zu lernen, sich zu engagieren.

Klinische Forschung Ressourcen

  • ClinicalTrials.gov listet Studien, die Plattenepithelkarzinom des Kopfes und Halses studierte studieren oder haben. Klicken Sie auf den Link zu ClinicalTrials.gov zu gehen Beschreibungen dieser Studien zu lesen.

Das Leben mit einer genetischen oder seltene Krankheit kann das tägliche Leben der Patienten und ihrer Familien auswirken. Diese Ressourcen können helfen Familien verschiedene Aspekte des Lebens mit einer seltenen Krankheit zu navigieren.

Genetik-Ressourcen

  • Um einen Arzt finden, der in der Genetik spezialisiert hat, können Sie Ihren Arzt um eine Überweisung bitten oder Sie können für einen selbst zu suchen. Online-Verzeichnisse werden von Genetests zur Verfügung gestellt. das American College of Medical Genetics. und der National Society of Genetic Counselors. Wenn Sie weitere Hilfe benötigen, wenden Sie GARD Information Specialist. Sie können auch mehr über genetische Beratung von Genetics Home Reference lernen.

Finanzielle Resourcen

  • Die HealthWell Foundation bietet finanzielle Unterstützung für underinsured Patienten mit chronischen und lebensverändernde Bedingungen leben. Sie bieten Hilfe bei Drogen Zuzahlungen, Selbstbehalte und Krankenkassen-Prämien für Patienten mit bestimmten Krankheiten. Die Krankheit Fonds-Status kann im Laufe der Zeit ändern, so können Sie wieder überprüfen müssen, wenn die Mittel sind zur Zeit nicht verfügbar.
  • Die Social Security Administration hat diesen Zustand in ihren Compassionate Allowances Initiative enthalten. Diese Initiative beschleunigt die Verarbeitung von Behinderung Ansprüche für Bewerber mit bestimmten medizinischen Bedingungen bis die schwere Behinderung verursachen. Mehr Informationen über Compassionate Vergütungen und die Anwendung für soziale Sicherheit Behinderung ist online verfügbar.

Diese Ressourcen bieten weitere Informationen zu diesem Zustand oder damit verbundenen Symptome. Die detaillierten Ressourcen enthalten medizinische und wissenschaftliche Sprache, die nur schwer zu verstehen. Sie können diese Ressourcen mit einem Arzt zu überprüfen.

Wo soll man anfangen

  • Genetics Home Reference (GHR) enthält Informationen über Plattenepithelkarzinom des Kopfes und Halses. Diese Website wird von der National Library of Medicine gepflegt.

In-Depth Informationen

  • Der Monarch Initiative bringt Daten über diesen Zustand von Menschen und anderen Spezies Ärzte und biomedizinische Forscher zu helfen. Monarch-Tools sind so konzipiert, es einfacher zu machen, die Anzeichen und Symptome (Phänotypen) zu vergleichen verschiedener Krankheiten und Gemeinsamkeiten entdecken. Diese Initiative ist eine Kooperation zwischen mehreren akademischen Institutionen in der ganzen Welt und wird von den National Institutes of Health finanziert. Besuchen Sie die Website, die Biologie dieser Erkrankung zu erforschen.
  • Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM) ist ein Katalog von menschlichen Genen und genetischen Störungen. Jeder Eintrag hat eine Zusammenfassung der damit verbundenen medizinischen Artikeln. Es ist für Fachkräfte des Gesundheitswesens und Forscher gemeint. OMIM wird von der Johns Hopkins University School of Medicine gepflegt.
  • PubMed ist eine durchsuchbare Datenbank der medizinischen Literatur und Listen Zeitschriftenartikel, die Plattenepithelkarzinome des Kopfes und des Halses zu diskutieren. Klicken Sie auf den Link, um eine Probe Suche zu diesem Thema anzuzeigen.

Nachrichten & Events News & Veranstaltungen

NCATS Co-Sponsor Konferenzen

Es ist beabsichtigt, dass die eingehende, interdisziplinären Dialog des Expertenarbeitsgruppe wird einen sich abzeichnenden Konsens über eine Arbeitsdefinition von Symptomgruppen und spezifische Lücken und Chancen zu formulieren, die die Grundlage für eine transformierende strategischen Plan liefern Zukunft Symptom Clusterforschung in Führung seltene Krebserkrankungen. Darüber hinaus wird erwartet, dass Workshop Verfahren wird eine Fördermöglichkeit Ankündigung informieren.

Kontakt: Sue Marden, Ph.D., (301) 496-9623, mardens @ mail.nih.gov

Co-Finanzierung Institut (e): Nationales Institut für Pflegeforschung, Amt für seltene Krankheiten Forschung

Beschreibung: Die Ziele des Symposiums sind Kommunikation zu erhöhen und bauen Netzwerke zwischen Forschern in seltenen Tumoren über NIH arbeitet und die Eingabe von Patientengruppen zu erhalten, der Industrie und der FDA, wie die größten Hürden bei der Entwicklung von Therapien für seltene Tumoren zu überwinden. Die seltene Tumore Initiative an NCI, wird CCR diese Informationen benutzen, Ziele für die Zukunft zu priorisieren und ein weißes Papier Zusammenfassung vorbereiten weltweit Führungs Forscher zu helfen.

Kontakt: Dr. Karlyne Reilly, (301) 846-7518, reillyk@mail.nih.gov

Co-Finanzierung Institut (e): National Cancer Institute, Amt für seltene Krankheiten Forschung

Beschreibung: Die Ziele des Treffens sind zu 1) Bringen Sie zusammen Ermittler in den einzelnen Disziplinen von Krebs, Pathologie und Entwicklung ihre Beobachtungen auf EMT zu diskutieren und zu untersuchen, ob es einen Konsens über wichtige Komponenten des Prozesses ist. 2) Geben Sie ein Forum, in dem Studenten und Junior Ermittler mit leitenden Ermittler in Wechselwirkung treten können und zeigen ihre eigene Arbeit und Ideen auf dem Gebiet. 3) Erweitern Sie eine tragfähige kooperativer interdisziplinärer Forum von EMT-bezogenen Forscher international, vor allem mit Outreach nach Asien. Dies wird auch weiterhin für den Austausch von Know-how, Reagenzien und Techniken aus verschiedenen Bereichen ein weltweites Netzwerk zur Verfügung zu stellen. 4) Veröffentlichen Sie eine rechtzeitige Sitzung Update auf die zelluläre, molekulare und genetische Aspekte der EMT in einer entsprechenden disziplinübergreifende internationale Zeitschrift.

Kontakt: Michelle Williams (301) 435-1878williamsmc3@mail.nih.gov

Co-Finanzierung Institut (e): National Cancer Institute, Amt für seltene Krankheiten Forschung

Beschreibung: Die Ziele dieser Konferenz waren wichtige institutionellen Akteure einzuführen, um das Thema der internationalen klinischen Studien bei seltenen Krebserkrankungen und einen ständigen Dialog zu etablieren. Die Teilnehmer verließen das Treffen mit einer Reihe von spezifischen Prioritäten, die diese Prozesse zu fördern, zu erlassen müssen. Das Treffen gefördert Konsens über die Art und Weise, die Ressourcen priorisiert seltene Krebserkrankungen zu behandeln. Die Teilnehmer wurden gebeten, den Inhalt des Treffens in ihre Wahlkreise zu vermitteln und mit Pilot Konzepte zu verfolgen.

Kontakt: Jack Welch, M. D. Ph.D. jack.welch @ nih.govjack.welch @ nih.gov

Co-Finanzierung Institut (e): National Cancer Institute, Amt für seltene Krankheiten Forschung

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