Schmerzen auf der rechten Seite und back

Schmerzen auf der rechten Seite und back

Schmerzen auf der rechten Seite und back

Von Paul Gileno-Gründer & US-Präsident Pain Foundation

Als eine Person, mit Schmerz und Präsident der US-Pain Foundation, habe ich durch die jüngste Flut von unwissenden Kommentaren aus den Medien und diejenigen in der Regierung in Bezug auf die Schmerz Gemeinschaft mutlos. Von den schaden Etiketten von «Junkies» und «Süchtigen», um die Vorstellung, dass Schmerzmittel legitime Patienten Begrenzung wird das Opioid-Epidemie aufhören, ich bin entsetzt, wie die Gesellschaft ist Entmenschlichung und ein Viertel unserer Bevölkerung zu beurteilen. Diese Art von Rhetorik verursacht nur mehr Schmerzen und Stigmatisierung von Menschen mit Schmerzen und Behinderungen. Eine Lösung wird nicht gefunden, es sei denn, alle Beteiligten in das Gespräch einbezogen werden.

Als führender patientenzentrierte Organisation rühmt US-Pain Foundation selbst auf Hilfe für Einzelpersonen Ressourcen und Inspiration finden. Wir konzentrieren unsere Anstrengungen auf die Initiativen und Programme zu schaffen, die einen direkten Nutzen für den Schmerz Krieger haben. Die Gewährleistung Menschen mit Schmerzen sind zu hören, wir es ein Ziel machen Schmerzen Bewusstsein zu schaffen, durch den Abbau von Barrieren und zur Änderung befürworten. US-Schmerz existiert Hoffnung, Gegenwart Informationen, Geschichten austauschen zu bieten und von Schmerzen betroffen, deren Leben wurden ehren.

öffentliche Wahrnehmung und das völlige Fehlen von Rücksicht und Fürsorge für die Leidenden: Leider aufgrund der Kontrolle rund um Schmerzmittel und Sucht in Amerika, US-Schmerz hat sich eine andere Schlacht Kampf gefunden. Statt unsere Energie mit Empowerment, Bildung und Hoffnung, als eine Organisation zu fördern, haben wir den Patienten Stimme zu verteidigen gezwungen. Um sicherzustellen, dass Menschen mit Schmerzen haben Optionen und sind zu hören.

Lassen Sie mich klarstellen: Ich habe kein Problem haben, sprechen sich gegen, wie ungerecht es ist legitim, Menschen zu leugnen, mit Schmerzen Zugang zu den Behandlungen leben ihren Anbietern für sie von Vorteil erachten. Ich gründete US-Schmerz diejenigen wie mich zu geben — Menschen mit Schmerzen — eine Stimme und einen Zweck. Ich werde nicht ruhen, bis jeder Mensch Zugang zu allen Arten von Behandlungspflege hat, und wird nicht mehr diskriminiert werden. Das ist mein Gelübde, und ich werde nicht wanken. Doch im Jahr 2016 sind beschämend wir immer noch Menschen mit Behinderungen, und es scheint, wir weit davon entfernt, eine positive, proaktive, parteiübergreifenden Gespräch über Schmerzversorgung in Amerika, chronischem Schmerz und Sucht sind.

Es hat sich seit einer Anzeige während der Super Bowl auf Opioid-induzierten Obstipation (OIC) ausgestrahlt enormen Rückschlag gewesen. Statt als Werkzeug gesehen werden Menschen mit Schmerzen auf ihrem Weg zu helfen, wird es als eine politische Hexenjagd verwendet wird. In nur zwei Wochen haben Comedians und Politiker in diesem Forum für eine Pointe verwendet oder politische Punkte zu gewinnen. Alle auf Kosten der chronischen Schmerzen Gemeinschaft. Leider wenig Fokus wurde auf der Pandemie von chronischen Schmerzen zentriert ist, und wie die Menschen mit lähmenden Schmerzen und Krankheit leiden, zu helfen.

Deshalb habe ich nicht sicher war, was zu erwarten ist, wenn Präsident Obama Montag auf dem Opioid-Missbrauch Epidemie gesprochen. Ich hielt den Atem aus Angst vor weiteren Stigmatisierung. Zu meiner großen Überraschung, entkräftet der Präsident dem «Vorschlag Schmerzmittel Vorschriften zu begrenzen, und erklärt:» «Wenn wir jetzt den Ärzten gehen und sagen:» Gouverneure Sie overprescribe ‘nicht ohne einige Mechanismen für die Menschen in diesen Gemeinden bieten mit dem Schmerz umgehen dass sie oder die Probleme, die sie haben, dann sind wir das Problem nicht gehen zu lösen, weil der Schmerz wirklich ist. «

Dies ist, was die Schmerzen Gemeinschaft benötigt unser Oberbefehlshaber zu sagen. Dies ist, was das Publikum hören wollte, und das ist hoffentlich, was der Patient Stimme Teil der Lösung sicherzustellen, bewegt sich vorwärts.

Präsident Obama, ich danke Ihnen dafür, dass Sie sicher, dass der Patient Stimme gehört wird. Ich begrüße Sie auf Ihrem Engagement Patienten vor der Politik zu setzen. Ich glaube, in Verbindung mit Patienten, Anwälte arbeiten, Gesundheitswesen, Politiker, Apotheker und Strafverfolgungsbehörden, können wir sowohl mit dem Thema Sucht und chronischen Schmerzen zu mildern.

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Vielen Dank Jean. Ich hatte im vergangenen Jahr nach 10 Jahren in den Ruhestand von befürworten und die Menschen in der Schmerzberatung aufgrund meines fortgeschrittenen Krankheit, aber ich empfehle jedem in dieser verrückten Schmerz Welt möglich alles tun, um einander zu helfen. Es s lohnt sich in vielerlei Hinsicht, und ich m so dankbar für all diejenigen, die mir geholfen haben. Viel Glück.

Mary, Bitte trennen Sie die legitimen Opioidkonsumenten aus dem Rest von uns, bevor Sie diese Studien zu tun. Einige von uns, wie ich, haben versucht, alle möglichen Dinge und unsere Medikamente Regime ist es bei s optimal und es wäre schön, wenn die Leute, die es gut meinen aufhören würde uns vor der Gefahr der Überdosierung zu speichern. Ich habe jetzt seit 10 Jahren auf meine Medikamente gewesen und es sei denn, die Regeln zu ändern sie es zu schwierig zu bekommen machen, meine Lebensqualität ist die beste es ohne Marktransplantation sein kann oder Stammzellentherapien. Wenn ich Probleme tun haben die Medikamente bekommen und ich muss gehen 2 oder 3 Wochen ohne sie. Ich habe den Unterschied in meinem Schmerz, um zu sehen, mein ROM und mein Leben im Allgemeinen und es ausgesprochen wird. Je einfacher und glatter es geht, desto besser mein Monat sein wird, vor allem jetzt tht meine Krankheit fortgeschritten und ich m in diesem Stuhl jetzt stecken. Die Bewegung ist fast gleich Null und Medikamente sind mein einziger Trost. Jedes Mal, wenn jemand schaut in die falsch Pandemie von Überdosierungen, zahlt der berechtigten Patienten den Preis. Wie über eine Studie, die in der Rate von Suiziden wegen der Panzerhandschuh und den Verlust der Hilfe durch Patienten Schmerzen gehen aussieht? Sie zahlreicher als Überdosierungen. Oder wie wäre es die Regeln Versicherung Studium scheinen Unternehmen als Profit-Tool zu verwenden, oder die Hinterzimmer Angebote, die sie mit Kliniken machen und Big Pharma zu Lasten der Patienten. Sie übertreffen alle anderen Krankheiten kombiniert! Auf jeden Fall, ich danke Ihnen, die Forschung zu tun. Wenn es unvoreingenommen und das Schicksal des Patienten gehalten wird, im Auge behalten, ist es immer hilfreich.

Die Krankenkassen werden nur für die Lösung zu zahlen, die ihnen das größte Potenzial für Gewinne geben wird, wenn sie nicht von der Regierung geregelt begonnen werden. Aber solange Lobbyisten-Büro gekauft werden weiterhin halten Politiker, Regierungsvorschriften wird zuletzt gesehen werden. Ich denke, wir ll müssen nur folgen, was in Indiana passiert, wenn Versicherungsgesellschaften sehen die Zahlung für Opiate zu stoppen, weil sie jetzt für andere therapeutische Optionen zu zahlen.

Mary Destri, was in diesen Studien nach der Untersuchung den Patienten passiert ist vorbei. Werden die nicht Medikamente Formen der Schmerzbehandlung zu ihnen zur Verfügung stehen und bezahlt, wenn ihre Versicherung gewonnen t decken sie nach ihrer Opioiden reduziert wurden?

Studien wie diese benötigt werden. ABER, sie tun nicht gut, wenn nur sehr wenige Versicherungsgesellschaften für jede der nicht Medikamente Methoden bezahlen. Versicherungen werden für Opioide zahlen. Ich frage mich, ob diese Studie der Beginn der Versicherungsgesellschaften wird nicht für Opioiden bei chronischen Schmerzen zu bezahlen.

Die UCSF Studie ist nur ein weiterer Weg Schritt theropies von Vorformen. Don t Sie mich nicht falsch, ich bin nicht gegen andere Wege zu finden, zu behandeln und zu behandeln Schmerzen andere als Opiate. Mein Punkt ist, dass viele von uns bereits durch verschiedene Schritte des Steuerns unsere Schmerzen vor der Verwendung von Opiat-Medikamente gegangen sind, den Schmerz, den wir in jedem einzelnen Tag unseres Lebens leben zu unterdrücken.
Es gibt wahrscheinlich eine große Anzahl von uns, die die Ursprünge unseres Schmerzes zurück zu einem Autounfall zurückverfolgen kann, ein ausrutschen und hinfallen oder einer arbeitsbedingten Verletzungen wie bei mir. I don t Schritt theropies wie Akupunktur, Physiotherapie und Meditation als nutzlos, so lange zu sehen, wie sie früh genug verwendet werden, um ausreichend Verletzungen oder sogar degenerative Krankheiten zu behandeln. Das Problem mit dem viele von uns heute ist, dass viele dieser teuren Behandlungen wurden nicht von den Krankenkassen und Arbeiter genehmigt s comp Jahren und wäre weniger wirksam heute. Auch diese Gier basierte Versicherungsgesellschaften gefunden, dass es billiger auf lange Sicht wäre für billige Medikamente zu bezahlen dann für die Fortsetzung der medizinischen Therapien zu bezahlen. So, jetzt eine Menge von uns haben über Jahre medica Verletzungen und Krankheit verschwunden, während wir arbeiten weiter. Wir couldn t die Tatsache, das Gefühl, dass wir tatsächlich Narbengewebe langsam Verschlechterung, Muskel tariert und Gelenkschäden so viel, um bis zu dem Punkt irreversibel sein. Viele von uns beendet sinnlose Operationen zu müssen, die nichts tat, aber Schmerzen Ebenen erhöhen und in einigen Fällen dazu führen, dann mehr Schaden anrichten gut.
Mein Punkt ist, dass man t fix vielen Jahren der Schaden durch den Versuch theropies zu initiieren, die am Anfang verwendet werden soll. Wir don t brauchen medizinische Behandlung Reform, müssen wir die Krankenversicherung und Arbeiter s comp Reform. Wir brauchen Arbeiter s comp Ärzte zu zwingen Behandlung von verletzten Personen zu begrenzen, indem sie nicht bildgebenden Untersuchungen wie MRT zur Genehmigung s und CT-Scans das Ausmaß einer arbeitsbedingten Verletzungen zu bestimmen. Die medizinischen Fachkräfte müssen zugelassen werden, um Patienten zu behandeln, wie sie es für richtig.

Dennis Ihre Worte der Unterstützung klingen laut und deutlich für uns alle. ich m so froh, dass Sie kommentiert und half uns alle sehen, was hinter uns liegen kann! Segen, und vielen Dank für Ihre wahre Worte sowohl Ihr Kampf und Ihre Ermutigung Frieden und eine bessere Zukunft zu finden! Wir alle brauchen diese Hoffnung!

Deneece Lamb Ich weiß, dass Sie wahrscheinlich don t wollen Sachen zu hören, wie hängen Sie einfach dort und die Dinge zu versuchen. Irgendwann werden sich die Dinge ändern. Gib nie auf. und all das .aber es wirklich ist, die Wahrheit und das einzige, was Sie zu jemandem sagen, gehen durch das, was Sie sind. Fast alle von uns entweder durch sie gegangen oder sind immer noch durch. Ich ging 20 Jahre hindurch vor und es dauerte 10 Jahre bis hin zu bekommen, aber ich habe durch sie bekommen. Nicht die körperliche Krankheiten, sondern die Angst und Chaos und schreckliche Unterdrückung Gefühle. Alles, was ich aus war damals erinnern kann. wenn ich auf dem Boden wand sich vor Schmerzen war, ich sagte immer wieder zu mir selbst, Don t immer aufgeben. Als ich endlich die richtigen Medikamente und die richtige Therapie, körperliche, geistige und emotionale, begann es die erstaunlichsten 10 Jahre meines Lebens. Jetzt sind meine Krankheiten an ihrem Ende Spiel und meine Grenzen sind immens, so kann ich t sagen, dass dies gut endet, körperlich, aber ich fand den Frieden des Geistes vor 10 Jahren und haben einen Anwalt und Erzieher für die Menschen in Schmerz seitdem. Ich hatte wegen der fortgeschrittenen Erkrankungen im vergangenen Jahr zu stoppen, aber Ich mag immer noch Schmerzen Websites zu besuchen und andere Geschichten von den Fehdehandschuh zu hören und vor allem, wenn eine Person durch sie kommt, was eine Weile dauern kann. Es macht mich stinksauer, dass diese immer noch auf 20 Jahre wird sich ändern! Es tut mir leid für die Reise, aber ich bete für dich, dass die Dinge beginnen sich zu ändern, und ich hoffe, dass Sie auf keepin halten auf und finden die gleiche Ruhe, die ich vor 10 Jahren gefunden. Gott lieben Sie für Ihre Tapferkeit und für eine solche persönliche Offenbarung zu teilen!

Deneece Ich kann mir vorstellen, das Sie weinen, wenn du das geschrieben hat! Mit gutem Grund, lieber Ich weinte, als ich es gelesen! Ihre Kämpfe wirklich waren mehr als schrecklich, und ich m so sehr traurig über Ihre Tochter. ich kann t vorstellen, wie schwer das war und immer noch ist. Und haben alle körperlichen Schmerzen und gescheiterte Therapien auf Ihre Traurigkeit gut, es s ein Zeugnis für Ihre Kraft und den Mut, den Sie immer noch auf Hilfe bekommen haben zu arbeiten. Bitte verwenden Sie auch weiterhin für sich selbst zu verteidigen und die Pflege, die Sie brauchen. Es s so schwer normalerweise für Menschen mit Schmerzen zu finden, aber ich denke Arbeit Verletzungen eine ganz andere Monster bringen zu kämpfen. Ich stimme mit Krissy s Rat einige Unterstützung und Informationsseiten auf FB und das Internet zu finden und diese in Verbindung bleiben. Manchmal hilft es, Sie zu sehen, re nicht allein und abholen Tipps oder Ideen, wie jemand anderes ihr Problem behandelt. Es hilft auch, Menschen Pflege und arbeiten für uns alle mit dem Leben zu begrenzen Schmerz zu sehen. Gebete und Umarmungen, und bitte wissen wir alle denken an sie und wollen Sie in bekommen die Hilfe, die Sie für Ihre Schmerzen benötigen um erfolgreich zu sein.

Kristine (Krissy) 1. März 2016 um 12:19 Uhr

Deneece, das ist eine wunderbare Website und es gibt so viele gute FB-Gruppen, die für Sie nützlich sein würde und man für sie. Stöbern Sie einfach um FB für Gruppen chronischen Schmerzen und Sie werden viele finden. Bleiben Sie bei dieser NPR und melden Sie sich auf der Website von E-Mails zu empfangen. Viel Glück es klingt wie Sie einige nutzen könnten!

Doug gibt es einen Teil des ACA, die über Schmerzen Mangement und eine bessere Versorgung und den Zugang für diejenigen, die daran leiden, sowie Gespräche über die Forschung spricht bessere Wege zu finden, um den Schmerz zu verwalten. Da aber keine Möglichkeit, es zu finanzieren enthalten war, wurde etwa vergessen. Persönlich frage ich mich, wenn es wasn t nur dort setzen, um mehr Unterstützung für ACA erhalten, da es nichts anderes als Worte auf einem Stück Papier.

Ich habe unter dieser Show Links wie SSA chronischen Schmerzen auswertet. Sie müssen eine Beeinträchtigung, die ein Symptom von chronischen Schmerzen ia. Haben Sie mit verlängerter Freisetzung Opiate für Ihre chronische Pfanne nehmen. Haben Sie sagen, Ihre drs die Details, wie Ihre Schmerzen haben Einfluss auf die Funktionsfähigkeit und hat Ihre drs es schreiben in Ihre medizinischen Aufzeichnungen nach unten. Ist Ihr medizinische und nicht medizinische Beweise im Einklang und machen sie wieder einander nach oben? Wie lange waren Sie in der mündlichen Verhandlung auf dem Stuhl zu sitzen können, bevor Sie aufstehen musste. Wenn Sie saß die ganze Zeit, und es war mehr als 30 Minuten, wie kann glauben, dass der ALJ, dass Ihre Schmerzen, die Sie verhindert, dass für längere Zeit auf einem Stuhl aus dem Sitzen. Wie lange dauert es, Sie Mahlzeiten zubereiten. Lassen Sie nur Ihren Hund an der Leine aus, oder nicht zu Fuß Sie Ihren Hund. Wenn du kannst t mehr als 30 Minuten stehen, wie schaffen Sie es, Ihren Hund zu gehen. Gibt es Schritte, die zu Ihrer von Tür führen. Wenn es dann heißt, dass jedes Mal, wenn Sie Sie Haustür verlassen und zurückkommen, dass Sie zur Ruhe zu stoppen, einschließlich, wenn Sie Ihren Hund herausnehmen. Wenn Sie die Formulare ausgefüllt, die SSA Sie gesendet, wenn Sie sich beworben, hast du im Detail erklären, wie all die Dinge, die Sie beeinflussen. Haben Sie sie mit Ihrem dr diskutiert und hat Ihre dr machte sich Notizen in Ihre medizinischen Aufzeichnungen. Wenn Sie re unter 50, die ALJ lools an Arbeitsplätzen in der Volkswirtschaft. Wenn Sie re 50+, schauen sie auf übertragbare Fähigkeiten, die Sie haben.

ich m, fragen Sie nicht die Fragen für mich zu beantworten, ich m, bat sie, damit Sie sie beantworten kann, und vielleicht sehen, wie die ALJ die Entscheidung erreicht. I don t bedeuten, Sie wütend zu machen, ich versuche nur darauf hinweisen, dass oft, wenn ein Antragsteller verweigert wird, ist es, weil entweder ihre Beeinträchtigungen aren t schwer genug, oder sie scheitern in Details zu erklären, wie sie ihre Beeinträchtigungen ihrer Fähigkeit beeinflussen Aktivitäten des täglichen Lebens, um ihre drs und SSA / ALJ zu tun. Wie Beeinträchtigungen und chronischen starken Schmerzen betrifft uns ist individuell. Sie können drei Personen mit dem gleichen Maß an Beeinträchtigungen, gleiches Alter und ein noch funktioniert haben, muss man Lortab alle 4 Stunden nach Bedarf und die andere isn zu nehmen t in der Lage gut genug, um funktionieren zu arbeiten und wird mit verlängerter Freisetzung Opiate zu nehmen und Hilfe Duschen muss. Sie können t davon ausgehen, dass Ihr drs oder SSA / ALJ wissen, wie die chronische starke Schmerzen von Ihren Beeinträchtigungen beeinflussen Ihre Fähigkeit, weil Sie eine gewisse Beeinträchtigung haben zu funktionieren und Arbeit, die häufig chronische Schmerzen verursacht. Sie haben auch Ihre drs jedes Mal, wenn sie sehen, zu sagen, wenn Ihr Schmerz ist die gleiche. schlechter oder besser und Sire werden sie schreiben Sie es in Ihre medizinischen Aufzeichnungen, weil einige Leute ihre Schmerzen nach einer Weile besser haben erhalte. Leider lesen Anwälte selten die medizinischen Unterlagen bis kurz vor der mündlichen Verhandlung. Es liegt in der Verantwortung Antragsteller Kopien von Theri medizinischen Aufzeichnungen tio bekommen und sie zu lesen und wenn die Dinge ausgelassen diskutieren, dass Ihr drs Wilh. Es ist üblich, für den Kläger auf sein schockiert, was nicht writtten und was in ihren medizinischen Unterlagen geschrieben und es gibt oft Fehler.

Achten Sie darauf, und eine Kopie der CD zu bekommen. Es hat alles, was der ALJ verwendet, um die Entscheidung zu treffen. Ist Ihr Anwalt der Berufungs Rat ansprechen würde. Wenn Sie keine Beweise haben, die neue erinnern ist, dass die Beweise am oder vor dem Zeitpunkt, zu dem Datum versehen sein muss der ALJ die Entscheidung am ac betrachtet gemacht werden. Seien Sie sicher, dass Sie wissen, wann Ihr Datum Letzten versichert ist. Das ist das letzte Datum, das Sie für SSDI-Datei kann, weil Ihre Kredite für die Zwecke der Behinderung ablaufen. Es sind keine Erträge oder Ressourcenanforderungen für SSDI. Wenn Sie don t genug Arbeit Kredite haben oder keine Kredite an alle und Sie re mit niedrigem Einkommen, können Sie für SSI-Datei. Der medizinische Teil ist für SSDI und SSI. Die nicht-medizinischen für SSDI ist die Anzahl der Arbeits Credits. Die nicht-medizinischen für SSI ist mit geringem Einkommen und weniger als 2 $, 000 in Ressourcen. Wenn Sie re verheiratet Ihre Ehegatten Einkommen zählt auch mit SSI. Normalerweise, wenn Sie für Lebensmittelmarken zu qualifizieren, werden Sie auch auf nicht-medizinischen für SSI qualifizieren, aber Sie müssen auch auf medizinische genehmigt werden. Wenn Sie geschieden sind und wurden für mindestens 10 Jahre verheiratet und Ihre früheren Ehegatten erhält SSDI oder soziale Sicherheit Ruhestand oder ist verstorben, können Sie Leistungen aus ihrer Arbeit aufnehmen zu qualifizieren. Es gibt auch Altersbeschränkungen und Sie müssen von SSA deaktiviert gefunden werden.

Auslegung der Politik ENTSCHEIDUNG
II TITEL UND XVI: ERWÄGUNG Vorwürfe Schmerzen und andere Symptome zu bestimmen, ob ein medizinisch bestimmbaren IMPAIRMENT IS SEVERE-
https://www.ssa.gov/OP_Home/rulings/di/01/SSR96-03-di-01.html

Vielen Dank für einen Stand, Paul! Es muss ein Gleichgewicht mit diesem Thema. Nur sehr wenige legitime chronischen Schmerzpatienten von einer Überdosis sterben. Diejenigen, die sterben brauchen Hilfe und Interventionen, aber es ist ein anderes Thema als die meisten über den Erhalt dieser Medikamente illegal und haben Suchtfragen. Ärzte müssen Opioid-Sicherheit und Verantwortlichkeit, anstatt vollständige Verweigerung der Behandlung zu erzwingen. Wir brauchen diese Fentanyl-geschnürt Heroin von der Straße zu bekommen. Das ist, was die Überdosis Zahlen treiben wird. Fentanyl ist mit Heroin in Kolumbien und Mexiko geschnürt und dann verkauft billig auf unseren Straßen. Die Fentanyl Todesfälle aufgezeichnet als verschreibungspflichtigen Medikamenten-Überdosen wie durch eine Folie Anfrage bestätigt wurde erhielt ich von der CDC zurück. Es ist eine Epidemie wie Fentanyl 30-40 mal stärker als Heroin und 100-mal stärker als Morphium ist. Einer dieser Tage die Medien werden es richtig und berichten über diese und die Geschichten von tatsächlichen Patienten mit chronischen Schmerzen.

Jeder ist so idealistisch! Don t wir alle noch wissen, wie Politik funktioniert? Wir sollten lernen. Die Politik ist, warum der DEA auf uns ist Kommissionierung. Die Politik ist, warum Obamacare saugt im Vergleich zu dem, was es sein sollte, bevor es in Fetzen gerissen wurde. Die Politik ist, warum Obama legit Schmerzpatienten zu erwähnen, macht einen großen Unterschied. Was er sagt, ist aber auch die Politik. Leider Politik hat auf den Boden sickerte nach unten, die wasn t der Fall vor 40 Jahren. Heute wird Ihre tägliche Beziehungen mit jemand an der Macht von der Politik getrieben. Was Sie sagen, Sie mit Ihrem Arzt, und wie Sie sagen, dass es mit ihm Ihre Beziehung auswirkt. Manchmal bringt es nur auf Dinge beeinflussen können, verwendet Ths nur an der Macht zu denjenigen verwiesen werden, aber heute haben wir re alle daran beteiligt. So danken Obama für uns sogar legit Patienten zu erwähnen. Die DEA hört, was er sagt. Vielleicht jetzt wird es besser Aktion sein. Und ein Teil der eigenen Pflege sein, aber denken Sie daran, die Politik eines Wesens Patienten. Und diejenigen von euch, so eloquent Dinge zu kritisieren springen und es zu ändern! Sie sind erforderlich! Gruppen beitreten. Führen Organisationen. Organisieren Organisationen. Helfen Sie Menschen wie Paul Gileno, der genau weiß, was ich sage über Politik. Seine Grenzen zu großen Ideen ist die Politik. Nun, da Obama erwähnen uns hat, die wir brauchen, um unsere Congressmen zu schreiben und zu erwähnen, was er sagte, als wir um Hilfe und Anerkennung bitten. Und trotz der Kritiker, was jeder Patient dies lesen gelernt hat, ist: Geben Sie nie auf!

Ich muss zustimmen, die Werbung, die behaupten. Beispielsweise. Lyrica behauptet, Fibromyalgie-Patienten zu helfen, wenn Sie das kommerzielle sehen die Person aufsteht, Kleidung, Make-up gemacht und so weiter es doesn t zeigen eine REAL FIBRO PATIENT, echten Menschen mit der Krankheit, wenn meine Freunde und Familie, diese Werbespots sehen sie kontaktieren Sie mich fragen, haben Sie versucht, dies es es Ihnen helfen würde, scheint, und ja, sicher, es kann einige, aber nicht allen helfen und ich habe lyrica versucht, und die Nebenwirkungen sind verrückt schlimmer als die Krankheit. Es ist nicht nur über die Medikamente selbst ihre Ärzte ihre Patienten Zeit Figur zu wissen, was s am besten für sie. Die meisten wirklich nur don t Pflege

Dies ist, was ich geschrieben habe, als ich diesen Artikel geteilt:

In diesem Artikel sagt der CDC 78 ppl pro Tag sterben ODs der Heldin oder Opiate; noch, sie zugeben, dass Zahl vielleicht hoch. Lassen s sagen, dass Zahl wahr ist. Das bedeutet 28.470 ppl pro Jahr von ODs sterben. Je nach deren Studie, die Sie verwenden (auf der Grundlage ihrer Prioritäten) 35.000.000 bis 50.000.000 zu 75.000.000 auf 100.000.000 ppl pro Tag leiden unter chronischen Schmerzen. Bei der Diskussion und Gesetzgebung der Epidemie niemand wird unter Berücksichtigung der chronischen Schmerzpatienten. Niemand. Und als einer, I m krank zu Tode entweder entlassen oder ein Medikament Sucher markiert. Also auch wenn Sie didn t sprechen Sie uns an, Herr Präsident, ich sehr zu schätzen Sie sagen Nein zu diesen lächerlichen Beschränkungen.

Dieses Problem begann lange vor der Affordable Health Care Act, AKA Obama-Sorgfalt, Universal Health Care (single payer) ist der Schlüssel Krankenkassen aus fordern alle Schüsse in der medizinischen Behandlung von uns und unsere Lieben zu stoppen. Viel zu viele Menschen glauben, dass die negative Propaganda in Bezug auf Obama-Sorgfalt und diese Leute wirklich brauchen, um den ursprünglichen Vorschlag zu suchen Krankenversicherung, dass Präsident Obama zum Haus und dem Kongress geschickt, bevor sie auf der Affordable Health Care Act vereinbart, die nicht ausreichend ist. Der ursprüngliche Vorschlag wurde nach unseren europäischen Verbündeten modelliert, die staatlich geförderte Gesundheitsversorgung haben und es funktioniert und diejenigen, die denken, dass nur privilegierte Menschen Krankenversicherung erlaubt sein sollte, sind nicht besser als die Regierungsbürokraten (Republikaner), die unsere Medikamente versuchen, weg zu nehmen.
Ich werde mit einigen Leuten auf dem Punkt einig, dass OIC nicht die richtigen Medien war ein um das Problem zu präsentieren, weil alle es war Comedians tat geben Material für ihre Routinen und schwachsinnig Politiker und verursachen Opioide für ein anderes Problem verantwortlich zu machen. Was wir brauchen, ist ein kommerzielles, dass die Menschen in allen Lebenslagen von Kindern in Rollstühlen zu Profis ihre Arbeit tun, die besagt, dass sie nicht ein Süchtiger zeigt. Dann haben sie alle zusammen am Ende sagen, dass sie alle auf ihre Opiaten abhängig Servive.
Es s Zeit, die Teil des Problems und Zeit, um die Lösung zu beenden.

Dave Danke vielmals. BMA gut methyliert wie ich hinzufügen möchte! Ja, ich komme aus der Schule der harten Schläge auch als Grund bekannt, die zur Zeit in unter knapp ist unser Führer ob in der Politik oder im Gesundheitswesen. In Arzt-Welt geht keine gute Tat unbestraft und die Propaganda überall ist so tief, jetzt ich don&siehe keinerlei Ausweg; # 8217. Die AMA machte einige Aussagen vor einer Weile tatsächlich ungewohnt vernünftig gegenüber denen, hier klingen, aber das erscheint das Fenster nun auch aus. Ich denke, wenn Ihre Mitgliedschaft s von 75% auf etwa 15-20% gefallen sie es heraus s Zeit, um die Reihen zu verstärken, da jeder ihrer fragmentierten Spezial Mitgliedschaft Gesellschaften deser statt und aktive Praktiker scheinen überwältigend die CDC CORE Gruppe Spielereien zu unterstützen. Alles s politisiert und polarisiert gerade jetzt, aber ich don t verstehen jemand angreifen Obama aus ideologischen Gründen Ich lebe in einer der konservativen Staaten überall in der südlichen Block und das ist das Schlimmste Bereich eine schmerzhafte chronische Krankheit haben und entsprechende Pflege, damit ich wirklich don bekommen t viel Unterschied. Es s all überall schlecht.

Ich Einreichung eines Gast-Beitrag zu helfen, einige sehr wichtige Punkte jeder korrigieren sollte unterhaltsam / erschreckend und setzen dies alles in eine bessere Perspektive zu finden. ich ll versuchen, es hier posten, wenn es s nicht zur Veröffentlichung geeignet sind.

Bitte nicht die Schuld der Ärzte, da es nicht ihre Wahl. Ich arbeitete in einem Krankenhaus seit 25 Jahren und als HMO s begann es die Art und Weise phycians geändert durften zu üben. Sie würden kämpfen so hart für ihre Patienten, aber es hieß Kochbuch Medizin da die Versicherungsgesellschaften genau mit jeder Krankheit diktiert, wie der Patient von dem Moment behandelt würden sie in ER bis zu dem Tag begonnen, forderte die Versicherung der Patient entlassen werden musste. Sie verloren ihre Macht, und ich arbeitete in der Entlassungsplanung für einen Teil meiner Karriere Eintreten für Patienten, die nicht entladen werden, wenn ich wusste, dass sie zu krank und würden sofort wieder in der ED enden. Ich habe mit Tränen in den Augen gesehen Ärzte als sie hatten, um zu versuchen und an den Patienten oder ihrer Familie erklären, warum ihre geliebten Menschen entladen wurde, als wir alle wussten, dass es falsch war, die Ärzte haben große Lohnkürzungen als das Krankenhaus tat s, während die Versicherungsgesellschaften wurden Milliarden auf dem Rücken von Menschen, die s Leben s. Sie wollen Medizin zu praktizieren, wie sie fühlen, ist am besten für den Patienten!

Ich muss nur noch hinzufügen Das Problem ist die medizinische Gemeinschaft selbst. Ich habe Fibromyalgie, ich ve jetzt seit 11 Jahren krank gewesen (sagte ich 10 in einem Beitrag, aber seine 11), und ich habe mehr als 50 Ärzte gesehen und nur 1 hat tatsächlich geholfen, aber ich fand ihn vor 3 Jahren so 7 Jahre war ich nur leiden und nicht ein Arzt in dieser 7 Jahre über mich und meine Schmerzen gepflegt, die Dinge, die mir gesagt wurde, war so schrecklich und unglaublich, dass jemand, der ein professionelles sagen würde sogar ist. Bevor ich sogar gesagt, ein Wort, das ich profiliert wurde, etwas dagegen, ich bin gut gekleidet und gepflegt didn t aussehen wie ein typischer JUNKIE wie jetzt aussehen würde, hatte ich Jahre laufen über mein Gesicht, meinen Mann zu diesen Terminen kommen würde und darüber hinaus wütend sein würden, wie ich behandelt wurde, wurde mir gesagt, ALL U brauchen, ist eine SLEEP, aufhören, ein Baby, UR fälscht, das Leben gut zu Hause, hatte sogar ein Arzt geben mir Medikamente, die ich war allergisch auf und er sagte mir, nur den Mund halten und nehmen Ich gebe dies allen meinen Patienten mit keine Probleme, u die einzige beschweren Ich meine, fühlte ich mich schlechter gehen dann, was ich tat, bevor ich dazu führen, ging jetzt war meine Hoffnung, zerquetscht und ich m immer noch Schmerzen, die Ärzte zur Rechenschaft gezogen werden müssen, wie sie Menschen mit chronischen Schmerzen und der Mangel an Professionalität, Einfühlungsvermögen, Respekt behandeln, ist Mitgefühl es einfach nicht, ich ging so weit, sogar eine schlechte geben überprüfen, aber ehrlich gesagt, was ist das, nichts dabei herauskommen wird, und sie verschreiben keine Medikamente, die tatsächlich helfen würde sie so etwas wie eine Zuckerpille geben wird, nur weil sie glaube ich, m, seine unglaubliche fälschen, ich m froh, dass der Präsident stand auf, aber die Ärzte werden auch weiterhin viele Menschen auf diese Weise zu behandeln Ich hoffe, dass die Bewegung diese Art der Behandlung stoppt auch ich sitze hier in Tränen darüber nachzudenken, was Schrecken ich durchgemacht haben, und niemand scheint zu CARE.

Bravo. PC sind schrecklich und Ladung so hohe Preise sollte es ein Verbrechen sein, und ich denke, es ist ein verstecktes bisschen demokrat stoppen. Traurige Tage für USA medizinisch.

Nur eine Seite die Anzeige, die während der Super Bowl ausgestrahlt wurde in diesem Artikel erwähnt. ich m nicht überrascht, es war spiel gefehlt! Am besten war es eine klebrige Anzeige ein Mann mit chronischen Schmerzen sehnsüchtig an mehreren Menschen porträtiert, die aus Badezimmer gekommen war, übernahm gekackt zu haben! Er war sogar neidisch auf einen Hund, weil der Hund gekackt! Bitte dass s ein großes Bild von Menschen in Schmerzen, isn t es. Die Stiftung hat mir gesagt, in einer Reaktion, dass die Anzeige ansprechen sollte das Stigma der mit unseren Ärzten über Verstopfung von Opioid-Schmerzmittel sprechen. Was Stigma? Die meisten guten Ärzte bringen diese und die meisten Patienten sind qualifizierte Körper Fragen / Funktionen mit ihren Ärzten zu adressieren. Also, ich dies als eine schlechte Ausrede sehen für die Kreditvergabe ihren Namen so empörend Darstellung. Ich hoffe, dass es wasn t Geld für ihre Sponsoring-Rolle beteiligt .Ich wäre wirklich enttäuscht, wenn das der Anreiz war. So viele andere echte Stigmata angegangen werden müssen in einer Weise, dass Don t die Verachtung und Erniedrigung ziehen diese Anzeige tat. ich kann t vorstellen, dass jemand bedenkt, dass dies war ein gutes Fahrzeug chronischen Schmerzen in den Vordergrund zu bringen. Als ich diese Anzeige sah, war ich schockiert, damit ihre Verbindung zu sehen. Es resultierte eine weitere Dimension unserer unwahr Kennzeichnung Hinzufügen statt nur druggies zu sein, jetzt sind wir als anal retentive druggies gesehen! Don t denke, das ist uns gewonnen eine Sache. Und wie ich bereits sagte, Obama s Rede wasn t als positiv, meiner Meinung nach, wie andere gesagt haben. Es fühlte sich wie politischen Jargon und nicht die Firma, mitfühlende Unterstützung, die wir das Problem des Missbrauchs von der Verschreibung für chronische Schmerzen ein für alle Mal zu völlig trennen müssen. Wir didn t das zu bekommen. Und ich m, nicht mit angehaltenem Atem, dass er ll liefern tatsächlich keine Lösungen.

Ich selbst glaube nicht, den Präsidenten. Es tut uns leid. Ja, er kann gesagt haben, dass, sondern als Anwalt für viele Organisationen und Schmerz Botschafter, die ständig Informationen nehmen Büros und Krankenhäusern zu Drs sie auf Schmerzen und andere Erkrankungen zu helfen, erziehen sie doesn nur t Rolle mehr. Unsere neue Generation der medizinischen Welt wird von der Regierung ruiniert und kann Medizin nicht üben, wie sie erlaubt sein sollte, und als sie gingen zur Schule. Ihr ist ein weiterer Artikel, den ich für die Organisation geteilt, die im Grunde er seinen Obama-Sorgfalt bezieht. Wer also hat es die Behandlung bekommen und Medikamente sie egal wollen, was, wenn Sie verlassen, aber wenn diejenigen von uns, die in der privaten Versicherung sind und gehen in die Notaufnahme gehen wie Süchtige behandelt und wie es sagt, er will seine Bewertung zu hoch sein und haben alle positiven Umfragen so, wenn sie verlassen sie nur bekommen können Vicodin Goody Bag. Ernst. I quit gehen wie ich AS, die keine Er Dr oder eine Krankenschwester selbst weiß, was es ist, schwere Fibromyalgie durch Rheumatologen dokumentiert, der erklärte ich bin über den Punkt der treastment, Osteoarthritis in meinem ganzen Facetten meiner Wirbelsäule, AC Schultern, der rechten Hüfte, links Knie, bilaterale Hände, osteopytes als auch auf dem Rücken und Hüfte, mehrere prall Scheiben in meinem Hals- und Lendenwirbelsäule mit abudded Schnur, Impingement in meinen Schultern, neurapathy, IBS und eine aus 20 andere Diagnose, aber Sie erhalten den Punkt. Ich folge der Schmerzbehandlung als 2 Rheumatologe mir gesagt, habe ich m zu kompliziert und kann t nehmen MTX oder Biologika wie ich bekam man bekam ich eine Lungenentzündung zweimal und mein Hämoglobin sank wirklich niedrig und war so krank und schwach. Aber neben diesen. Ich habe durch meine PCP oder Schmerzen Dr mit Komplikationen von AS oder Fibro Fackeln in die Notaufnahme zu gehen, erzählt und völlig unfähig zu gehen, wo mein Mann in mir zu tragen hatte, und das war im letzten Jahr. Sie brachten mich zurück und bitten um meine Medikamente und Geschichte, wie ich immer eine Kopie meiner drs Diagnoseliste und Medikamente mit mir tragen. Und das alles von Xray CT bestätigt wurden durchsucht MRI Knochen-Scans und Blutwerte so gibt es keine Liegen. Es ist real, der Schmerz ist real, die Medikamente don t mich in irgendeiner Weise Form beeinträchtigen oder weil ich bilden m vor Schmerzen. Auch immer sie kamen später 15 Minuten zurück und entladen mich und sagte mir, ich wasn t keine Medikamente gibt immer und meine PCP, um zu sehen, nur weil ich auf narkotische Schmerzmittel war. Ich sagte ihnen, ich didn t braucht es meds Ich hatte mein eigenes ich jeden Monat gehen, ich brauche Hilfe, warum kann ich t zu Fuß, ich brauche Behandlung. Nichts nach Hause geschickt wieder. Keine Labors nichts. Mein Mann hatte mich aus, um zurück, wie sie wouldn t ließ uns sogar einen Rollstuhl benutzen. Ich legte einen Bericht als die drs steotyping Patienten als Drogenabhängigen SEEKERS stoppen müssen oder was auch immer, wie ich mit mir alle meine Unterlagen hatte. Mein Dr. rief ihre spät in der Nacht, nachdem mein Mann kaufen mir eine Gehhilfe gehen musste, wie ich couldn t gehen für drei Tage hinter und sie wollten, dass ich wieder zu kommen und ich würde auf jeden Fall nicht. Wenn du kannst t behandeln mich erstmals don t behandeln mich, wenn meine Dr ruft und sagt Ihnen, wie unwissend du warst. Das ist mir passiert mehrere Male so dass ich nur don t gehen. Auch ich bin auch eine behinderte Schwester, die Kenntnisse und einen Hintergrund hat und mein Leben vermissen, aber es von mir ist auf alle diese Erkrankungen und Autoimmunerkrankungen durch beraubt. Wenn ich heute zurückgehen könnte, würde ich, aber ich kann t. Ich sorgte mich für alle meine Patienten in LTC / STR seit über 20 Jahren. Ich kannte sie, und wenn sie etwas gegen Schmerzen wollte bekam sie es .. lachen oder nicht. Es ist wohl zu sein, was der Patient sagt, und beschreibt Ihnen. Da die meisten don t verstehen. Wir beschäftigen uns mit chronischen Schmerzen 24/7 so unsere Toleranzen sehr hoch sind, so, wenn wir eine 8 oder 9 dürfen wir mich über und lachen manchmal als dass s unsere Norm, wenn jemand anderes, der doesn t Schmerz kann in einem 3 sein und fühlen, wie sie sterben. So ist jeder anders ist, beziehen sich auf Schmerzen und tolerieren Schmerzen anders und immer. Niemand Wesen ist gleich. So überprüfen Sie bitte heraus seine anderen Artikel, den ich über seine Obama-Sorgfalt für Ihre Organisation geteilt. Es ist eine vordere und das alles. Seine widerlich und eine Schande für unser Land, zu den Kranken, Kranken, Behinderten, die Veteranen, etc. Es ist tatsächlich nachlässig und unmenschlich, und ich hasse es, diese Worte zu verwenden, wie sie in der medizinischen Welt schlecht sind, aber oh, wie wahr es is.Not den Rest von uns. Ich glaube, dass er auf die Bevölkerungskontrolle irgendeiner Art funktioniert und ich ve ihn geschrieben bereits in Bezug auf diese, wenn die CDC in trat eine Weile zurück, dass, wenn sie die Verwendung von Schmerzmittel unter denjenigen, stoppen oder begrenzen wollen, die wirklich sie brauchen eine gewisse Lebensqualität zu haben, dann sind sie besser kommen mit ein Plan, wie mit den hohen Suizidraten neben befassen, wie es geschehen wird und bereits ist. Wir sehen es in unseren Gruppen viel und endlose Stunden damit verbringen, zu den Damen zu sprechen, die mit ihrem Latein Ende sind und t es nicht mehr handhaben und haben nichts oder keine Dr ihnen zu helfen. Wir gehen sogar so weit, von auf diesen Damen, die Polizei für gut Anruf Schecks zu schicken. Sicherheit an erster Stelle in meinem Teil, wie es wirklich ist, zusammen mit dem Schmerz, den wir Tag für Tag ertragen. Gott sei Dank habe ich ein geiles PCP und Schmerzmanagement Dr. Hoffnung jeder hat einen gesegneten Tag mit wenig oder geringe Schmerzen. Stolz, abgesehen von den Schmerzen Gemeinschaft zu sein und wird auch weiterhin Gemeinschaft und anderen Krankenhäusern und Dr. Büros zu erziehen.
Vielen Dank für alles, was Sie tun

Ich wurde für 27 Jahre ftom FIBROMYALGIE leiden. und andere confition wie EDSyndrome. Ich versuche, alle Schmerzmittel Pillen. Ich habe nie Nie in meinem Leben in Droge gewesen. Aber derjenige meine Dr mich prescrib kann ich ein Leben ohne Schmerzen. Im in der Stufe 4 in dieser Cond. lossing TMANDIBULAR. Lossing Knochen in meinem Mandibuläre oberen Knochen. Und jetzt, verlor ich meinen Mann, keine evonomic Hilfe und SS ablehnen meine Disabilty, weil ich 3 Kredit brauchen, dass ich arbeiten, aber die Co. Do meine SS bezahlt, sie schließen Betrieb, und ich nicht evidencie haben. Ich ruhig wirking, weil ich mit den Symptomen in 88 beginnen, Wie kann ich immer noch wie diese arbeiten ??

Das ist nicht alles, die Leute zu beleidigen, die hart arbeiten, um uns zu helfen. Aber der Präsident ist ein Lügner und der einzige Grund, warum er selbst sagte, er sorgte, weil er will anderen verrückt Demokrat wird ins Amt zu gewährleisten! Hillary angeblich ihn für Vice President Kommissionierung! Gott helfe uns allen! Bekamen wir unsere Ärzte halten? Nein haben Ihre Krankenkasse nach unten gehen? Nein, er liegt über alles! Er ist Millionen nur auf den Versuch zu nehmen, Gewehre zu machen! Er wuchs mit einem Vater auf, die indocturned ihn Amerika zu hassen! Er ist nicht Obama, der nicht sein richtiger Name ist seine Geburt Papa Frank Marshall ein Freund von Joseph Stallin war. Muss ich mehr sagen! Wir werden unsere Medikamente zu verlieren, sie setzen Ärzte im Gefängnis! Bitte tun Sie Ihre Forschung! Gott, hilf uns! Ich arbeitete in der Ärzteschaft meine ganze Karriere, und er hat es zerstört!

Nancy, Don t Sorge über sie. Danke für’s schreiben. Sie sollten einige der Sachen, die ich hören ve kommen mit. Es s alles gut

(Diese endete 3 Seiten ist oben! Es s ein Problem, das wird immer mein Gänserich aufstehen, denke ich. Hier ist eine kurze Version.)

Wir sind die größte, mißverstanden Gruppe überhaupt, in der Geschichte. Wir sind eine weltweite Gruppe auch mit 100 Millionen in den USA. Können Sie, wie viele von uns gibt es auf der Welt vorstellen? Jedenfalls:

Als ein 25 Jahre Leidende von chronischen Schmerzen aufgrund einer Erkrankung des Knochenmarks, die dauerhaft ist und der sich verschlechternden ich kann ehrlich sagen, dass viele Menschen don t wissen über das, was wir als chronische Schmerzpatienten durchlaufen. Vor 10 Jahren zog ich eine Schubkarre im ganzen Land, um die Not von Schmerzpatienten aufgrund der Misshandlung und Missbrauch, die durch ein System von Gier und Ignoranz Sensibilisierung und Aufklärung zu bringen. Viele Kritiker, die didn t eine Schmerzerkrankung haben gefragt, wie ich 125 Pfund Getriebe 3000 Meilen ziehen könnte, wenn ich so eine schmerzhafte Krankheit hatte. Sie didn t scheinen mein Bedürfnis zu begreifen zu bringen Bewusstsein ein solches kleine Fraktion der Gesellschaft. Es s eine seltene Krankheit richtig?
Sie sagten immer, wie schön es war, dass meine Krankheit weg war und wie gut ich sah, und doch, wenn sie mich in Scharen von Menschen in Schmerz sprechen hörte, erkannten sie, einige wichtige Dinge schnell, Dinge wie:

Sie lernten meine Krankheit nie, entweder weg, oder so gut sein.

Sie erfuhren, dass ich gelernt hatte, richtig in Therapie zu gehen und ich hatte von nicht zu Fuß für 2 Jahre praktiziert zu viele Meilen pro Tag zu Fuß.

Sie erfuhren, dass die Menschen in Schmerz extrem anpassungsfähig sind, ihre Bedürfnisse, um zu funktionieren, und dass ich in Ordnung gebracht ein spezielles Geschirr zu einem 2 Rädern Schubkarre stattdessen einen Rucksack zu tragen, was unmöglich gewesen wäre.

Sie erfuhren, dass ich alles verloren hatte ich auch das Sorgerecht für meine Kinder gehört, meine Jobs, meine Autos, meine Häuser, meine Versicherungen, weil mir niemand geglaubt, als ich sagte, ich war in schwere Schmerzen und etwas falsch war. Und dies geschah zweimal in 10 Jahren zwei Pleiten führen.

Sie erfuhren, dass es hat mich 2 Jahren der Versuche und einige sehr schlechte Jahre in meinem aktuellen Morphin und Tramadol-Regime zu wählen und dass einmal eingewählt habe ich zum ersten Mal seit vielen Jahren gut gefühlt und das hat mich zu Fuß viel zu feiern.

Und dann lernte sie die größte Lektion von allen.
Sie erfuhren, dass so schlecht, wie mein Leben war von einem beschädigten medizinischen System durch diesen Fehdehandschuh von Misshandlungen und Missbrauch gegangen, gab es mehr als 100 Millionen Menschen mit der gleichen Geschichte oder schlimmer!
Das war immer die Augen geöffnet, Geist Biegen Nachrichten und ich viele Ärzte hatten und Reporter und Schmerzpatienten Familienmitglieder zu mir kommen nach und entschuldige mich für nicht zu realisieren, wie schlecht die Dinge für so viele Menschen sind.

Sie sehen, wir keine Stimme haben. Wir haben keine TV-Spots. Wir haben keine Prominenten oder Reporter zu bringen Bewusstsein auf nationaler Ebene zu unserer Notlage. Wenn Comedians Spaß OIC oder Restless-Legs-Syndrom machen, denken, dass sie diese entweder don t bestehen oder ein solches kleines Problem es gewonnen t jemand die Mühe, Spaß an der Sache zu machen.

Aber wenn sie jemand schuld müssen, werden sie immer auf uns holen, die unschuldigen Opioidkonsumenten, die die Medikamente müssen nur in der Lage bewegen genug sein, um jeden Tag aufzustehen. Ein großer Prozentsatz der uns einige Mobilität haben jetzt wegen dieser erstaunlichen Drogen, doch, wenn sie können, t fangen genug Straße Benutzer ihre Arbeit zu rechtfertigen, dann, sie uns bemerken. Wenn sie einen Politiker davon zu überzeugen, müssen die auf ihren Gehalt stimmt, dass sie das Problem zu lösen, dann machen sie unser Leben elend und werfen uns unter den Bus mit nutzlosen Regeln und auf unsere Ärzte und Apotheken bei Einschränkungen.

Also alles, was ich sagen kann, ist, für jeden, der diese schrecklichen Geschichten von Leid und Zerstörung durch ein medizinisches System, das keine Sympathie, Empathie oder Verständnis von dem, was Sie durch jeden Tag gehen zu haben scheint nur bis zum Ende des Tages zu machen, denn Gott weiß, Sie ll nie über die Runden kommen, bitte, teilen Sie sie.
Gehen Sie auf Websites wie Heroes of Healing, oder der US-Pain Foundation s-Website, und teilen Sie Ihre Geschichten und Ihren Namen und Ihre E-Mail-Adresse ein. Steh auf und gezählt werden. Melden Sie jede Petition. Registriert jeden Schmerz Ort. Schreiben Blogs und Chats auf allen Social-Media-Website Sie können. E-Mail an alle Freunde, die Sie haben, die eine Schmerzerkrankung haben und einfach sagen: Hallo.
Folgen Sie den Spuren der vielen großen Freiwilligen und Profis gibt, die auf unserer Seite sind. Es s genannt Verbreitung des Wortes. Und vielleicht eines Tages das Wort wird einige Nachrichtenreporter oder Sportler oder Berühmtheit getroffen und sie werden lange genug aufhören zu sagen, Wie kann ich helfen? Und dann leiten sie nur auf US-Schmerz s Paul Gileno. Er ll bereit sein, für mich das glauben.

ich m nicht sicher, das ist, was wir ve befürwortet für kein warmes pingelig für mich das Gefühl, nachdem seine Rede zu hören. Er sagte, speziell wenn wir Opioid Verschreibungs ohne andere Mechanismen vorhanden begrenzen didn t Tag er wouldn t in Ordnung mit ihm, sagte, es müssen zunächst andere Mechanismen vorhanden sein! Hoffentlich nicht berechnen zu den mehrfachen Modalitäten viele Menschen haben bereits versucht, ohne Erfolg! Und ich m nicht klar über die mentale heilen wirkliche Erklärung ist nach dem Schmerz ist real Aussage. Schien verwirrend Beste zu sein, und am anderen Ende des Spektrums geistige beurteilen. Es war die politische Sprache ich mitfühlend, volle Unterstützung von Menschen mit Schmerzen Sprache wollte. I didn t das hören. So kann ich einen Punkt, um Ihren Ärger, Nancy zu sehen. Es s frustrierend, nicht ein klares Ziel haben, einen deutlichen Anreiz für Menschen in Schmerzen zu helfen, die, wie wir sprechen, wird verweigert jede oder ausreichend! Schmerzmittel für die verfehlten, unwahr Zweck der Drogensucht und Überdosierung zu stoppen. Wir haben alle das Problem, und einige Lösungen klar zum Ausdruck gebracht. Dass s, was ich hören wollte, und ich didn t. ich m von Missouri, Mr. President zeigen Sie mir!

Krispy, ich entschuldige mich aufrichtig zu Ihnen und vielen Dank für Ihre Hilfe! Ich schätze einfach nicht die Art und Weise Obama unser großes Land ruiniert hat aber das ist für einen anderen Posten ist. Ich war aus der Reihe und bitte meine aufrichtige Entschuldigung an!

Danke Präsident Obama,
Jetzt müssen wir tun müssen, ist die soziale Sicherheit erhalten zu lähmenden chronischen Schmerzen als Behinderung erkennen. Für uns alle, die wissen, unter chronischen Schmerzen leiden, die eine Verschlechterung der Schmerzen aggressiv und die Konstante und die Degeneration der Mobilität, die wir alle erlebt haben, nicht nur unglücklich ist, ist es auch für uns sehr peinlich.
Vor einem Monat saß ich vor einem Richter und gab ihm meine Geschichte. Letzte Woche erhielt ich einen Denial-Brief besagt, dass ich behindert bin, aber nicht genug, um Vorteile zu erhalten.
Ich bin nicht in der Lage zu einer Zeit, für mehr als 30 Minuten zu stehen und so lange fast bringt mich in Tränen aus.
Ich bin nicht in der Lage für jede Menge Zeit gerade nach oben auf einem Stuhl zu sitzen.
Ich bin nicht in der Lage, Treppen zu steigen mit mehr als 6 Stufen ohne zur Ruhe zu müssen.
Aber weil ich zugegeben, dass ich im Stande bin, eine Mahlzeit am Tag für mich zu kochen, ich bin in der Lage in der Fast-Food-Industrie zu arbeiten.
Weil ich auch in der Lage bin mein kleiner Hund spazieren zu gehen, sollte ich in der Lage sein, in der Hauswirtschaft in einem Motel zu arbeiten.
Die DOT Witzigkeit auch vereinbart, dass ich eine Position zu finden, müsste die ich in der Lage sein würde, 3 Stunden nach der Pausen pro Tag zu nehmen, war ich immer noch verweigert.
Was für ein Witz.

Es ist sicher wäre schön, wenn alle von uns Menschen, die in solchen Schmerzen sind (Arthritis etc.) etwas Hilfe anstatt zu versuchen, sie von uns bekommen könnte zu nehmen. Mucho ❤ Gras ..

LASSEN SIE INNERE MEDIZIN DOCTOR Opioid Medikamente verschreiben. ich VE AUF SIE mehr als 10 Jahren gewesen, ich ve ZWEI Failback ARZTPRAXEN HAD, nur dass das hält mich funktioniert, ist der Schmerz Meds ich gewählt habe. LASSEN SIE DIE DOCTOER ES Job und Bildschirm ihre Patienten besser.

Es scheint, ich wasn t die einzige Patient chronische Schmerzen, die Präsident Obama nach der Ankündigung des 1,1 Milliarden $ in Kontakt gebracht, die Geißel des Drogenmissbrauchs zu kämpfen! Also er kann zu hören entschied sich die Anfrage auf die Bedürfnisse derjenigen bei chronischen hartnäckigen Schmerzen zu behandeln, sondern die Notwendigkeit, mit Worten und nicht mehr Mittel ansprechen für die Erforschung besserer Behandlungszumindest! Ich weiß, dass der Präsident eine sehr beschäftigte Person ist so vielleicht ist es ein noch nicht ist.

ich ve seit über 10 Jahren in den Schmerz gewesen, haben 10 Schmerzzuständen-einschließlich Neuropathie und CRPS. Ich will wissen, was Herr Paul Gileno von uns gerne helfen. Unser größtes Problem, als Schmerzpatienten ist der Schmerz. Es s schwer, eine Stimme zu haben, wenn man keine Ahnung von einem Tag auf den anderen, wenn wir hat ll einen guten Tag oder einen Tag, wo wir können t bewegen. Es müssen die Patienten etwas klein alle Schmerzen tun können, um zu helfen. Vielen Dank, Herr Gileno und die Grundlage für alles, was Sie tun.

Ich bin so müde zu versuchen, mit Schmerzmittel für chronische Schmerzen zu rechtfertigen ich jeden Tag meines Lebens leiden ich schreien konnte. Ich hasse es zu sagen, aber ein oder zwei Wochen in meinen Schuhen verbringen und wir werden sehen, wie lange, bevor Sie Erleichterung suchen! Es hat den Punkt I don erreicht t sogar meine Gesundheit mit niemandem, aber mein Mann sagen oder diskutieren wegen all der spiel!

Ahhh, Kerry. Glad gebracht, dass sich dank. Ich habe jetzt drei Versionen von dem, was zu sehen, sagte er!

Dr. Oberg- Im froh erklärten Sie, was nötig, sagte-zu sein, dass der Präsident den Weg für Menschen mit chronischen Schmerzen hasnt führen. Und das $ 1100000000 wird nicht gegenüber Menschen mit ihrem Schmerz zu helfen. Youre ziemlich aufschlussreich für einen Arzt- Ich nehme Ihre basomedial Amygdala ist gut methyliert. Und Im froh, dass Sie uderstand was Dr. Virchow über Krankheit so lange AGO schrieb, dass es zwei Ursachen-pathologische und politischer hat.
Obwohl Australien hat ihre nationalen Schmerz Umsetzung der Strategie begonnen — unsere Nationl Schmerz Strategie-, die pehaps, im Jahr 1999 seinen Anfang hat mit Das Conquering Schmerz Gesetz -Welche sollte sich als im Herbst des letzten Jahres- ist noch nicht aus der Scheune. Darüber hinaus hat der Entwurf der NPS keine metnion der Menge des Geldes, das zur Verbesserung der Schmerzen Pflege (trotz der Schmerzspezialisten und Schmerz Advocacy-Gruppen wollen die Amerikaner Stempel, die Katze im Sack) ausgegeben werden. So, während es ein Gefühl der Dringlichkeit war Opioid-Adresse diversion- gibt es offenbar kein Gefühl der Dringlichkeit, die Bedürfnisse der Menschen in den Schmerz über den NPS zu adressieren. Ich denke, das ist, was Regierungsvertreter meinen, wenn sie die große Lüge Technik im Gespräch über verwenden Balance Schmerzen Pflege.
Ich bezweifle, dass wir wissen, sobald der NPS freigegeben wird, wie viel Geld das NPS zu implementieren zugeteilt. Und unnötig zu sagen- wir wissen, dass die meisten es auf besonderes Interesse gehen Gruppen-und Beteiligten in den NPS- zu schaffen und wahrscheinlich die IASP (die Kraft hinter dem NPS) einen gerechten Anteil der Gelder in einer Form erhalten oder aother.
Ich habe den Glauben verloren in dem, was ich als die harte Ansatz Schmerz pflege- die Berufe, die Institutionen, Behörden, Verfahren und Pillen. Ich denke, ein weicher Ansatz-Menschen Menschen, direkter Zugang zu den Ressourcen ist die Maßnahme gegen den harten Ansatz erforderlich helfen Schmerzversorgung zu verbessern. Als Jefferson wrote- depedence züchtet Unterwürfigkeit und Männer reif für die Entwürfe anderer macht. Es gibt zu viele Designer Schmerzen Pflege und die andere zu wenig zu sagen haben über ihre Pflege.
Freundliche Grüße.

Sobald eine wichtige politische Initiative des Präsidenten angekündigt unterminiert offen chronische Befürwortung Schmerz mit 1,1 Milliarden vorgeschlagene Finanzierung für Sucht können Sie t nehmen es einfach zurück. Er musste mit zu führen chronische Schmerzpatienten Befürwortung, anstatt es ein nachträglicher Einfall jetzt vielleicht beeinflusst von Interessengruppen wie diese und alle Briefe zu sein er bekam wie wir geschickt unsere Seite (I d hoffen, dass s der Grund, sowieso). Alle Verweise auf hhs.gov Seite sind die gleichen wie die Website CDC dem t scheinen illegale Drogen und verschreibungspflichtige Medikamente in ihren Statistiken korrekt zu erhalten. Ich, wie andere auch, bin froh, dass er sagte, es aber leider der Schaden ist getan. Wir haben kein ausgewogenes Verhältnis von den staatlichen Machthabern hier, ob staatliche oder Bundes. Die großen Gewinner werden Suchtkliniken und eine schlechte Nachricht für uns bleiben. Als Terri Lewis, Ph.D. hat darauf richtig und eloquent aus, war dies die einzige Chance Befürwortung chronischen Schmerzpatienten auf Bundesebene, was wir brauchten, so schmerzlich das Gleichgewicht zu schaffen und weiter untergraben. Bundesfehlinformationen über legitime Verwendung von Opioiden wird weiterhin ungebrochen sie waren so ziemlich die, die mit weren dies zu beginnen begonnen t sie? Wenn es war Wir, das Volk Ich vermisste es irgendwie. Die FDA schien die letzte Bundes holdout zur Vernunft und gegen einen lauten (und unwissend) gegen neue langwirksame Opioide wie Zohydro aber das ändert sich auch zu uns und nicht günstig. ich denke wir re alle so verzweifelt nach etwas Gutes wir ll alles nehmen unser Staat und viele mögen es sind einige der schlimmsten für legitime Patienten mit chronischen Schmerzen und dort gewonnen t jeder Auftrag des Bundes sein, es zu ändern.

Hat jemand Medscapes Artikel mit dem Titel lesen FDA Aufruf zum Handeln auf Opioide Met Mit Skepticism ?

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